  |
 |
  |
  |
  |
  |
보도자료
| 제목 | 국내 바이오제품 평가기술, 국제표준 선도 기회 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 등록일 | 2007-11-23 | 조회수 | 3364 | ||
| 첨부 파일 |
 1122(23일조간)바이오환경표준팀,국내바이오제품평가기술,국제표준선도기회.hwp |
||||
|
국내 바이오제품 평가기술, 국제표준 선도 기회 기표원, ‘세포기반치료제’ 안전성평가기술 2건 국제표준제안 □ 우리나라가 의료기기분야의 ’세포기반치료제 안전성 평가기술 분야’ 국제표준화를 주도해 나갈 계기가 마련되었다. □ 산업자원부 기술표준원은 우리나라가 선도적으로 추진하고 있는 ’세포기반치료제 안전성 평가기술’ 2건을 선진국보다 앞서 국제표준화기구(ISO)에 국제표준으로 제안한다고 밝혔다. ※ 국제표준에 제안된 규격 1) KS P 1600 2) Tissue engineered medical products-Vocabulary □ 이번에 국제표준으로 제안된 규격은 외과용 이식재 부분에서 사용되는 세포기반치료제에 대한 것으로 설계ㆍ제조ㆍ멸균ㆍ포장ㆍ정보제공ㆍ위험관리ㆍ생물학적 영향 및 효능평가 등에 대한 안전성을 평가하는 기술로 우리나라 세포조직공학 제품 발전에 기여하고 이 분야에서 우리나라의 기술을 국제적으로 인정받는 계기가 될 것으로 보고 있다. * 붙임 : 보도자료 전문 |
|||||
